לעבודה במשרה מלאה מהמשרד.
תיאור התפקיד:
אחריות על הובלת תחומי האיכות בפרויקטים ובמוצרים מול לקוחות החברה,
תוך הטמעת דרישות איכות ורגולציה, שיפור תהליכים, ניהול חקרי כשל ופעולות מתקנות, וליווי תהליכי ייצור והנדסה עד לשחרור מוצרים איכותיים העומדים בדרישות הלקוח והתקנים הרלוונטיים.
השכלה:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת באחד מהתחומים: תעשייה וניהול, כימיה, הנדסת חומרים, הנדסת מכונות, הנדסת חשמל, הנדסת אלקטרוניקה
ניסיון מקצועי:
ניסיון בהנדסת איכות בתעשייה יצרנית.
ניסיון בתעשייה תהליכית ו/או בהרכבות אלקטרומכניות.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי – יתרון משמעותי.
ניסיון מוכח בביצוע ולידציות לתהליכי ייצור וציוד רפואי.
ניסיון בניהול CAPA, RMA, NC וחקרי כשל.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ורגולציה.
הכשרות וידע מקצועי:
תעודת CQE – חובה (לפחות שנה ותק).
היכרות עם תקני איכות ודרישות רגולטוריות בינלאומיות.
ידע והיכרות עם כלי איכות כגון: CAPA, FMEA, MRB, ECO, FAI, PRR, Root Cause Analysis.
מערכות מידע
שליטה מלאה ב-Office.
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.
ניסיון במערכת SAP – יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
