לחברת תרופות דרוש/ה איש/ת איכות למעקב יישום וולידציות תהליך ונקיון, וביצוע סקירות איכות מוצר שנתיות (PAR) ובחינת מגמות ביציבות (TMR). במסגרת התפקיד, מעקב תוכניות וולידציה, כתיבת פרוטוקולים ודוחות, ביצוע דיגומים בהתאם לנהלי החברה. איסוף נתוני ייצור מתיקי אצווה ותוכניות יציבות של המוצרים והרכבת דוחות בהתאם לממצאים.
דרישות: השכלה: הנדסאי/ת/תואר ראשון במדעי החיים,כימיה ביטוכנולוגיה. .
שליטה טובה ב- Excel ו-WORD
אנגלית – ברמת קריאה וניסוח.
אזור השפלה
מלאה
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת
